实世界中生命科学领域最热门的技术。
但是在实际应用中，RISPR/as9技术却存在着脱靶效应，在基因治疗等方面的应用存在严重副作用。
而BE3单碱基基因编辑技术同样存在脱靶问题，它甚至会会导致大量的癌基因和抑癌基因突变，在实际应用中也有很大的安全风险。
这也是两年前南科大副教授贺建奎的“基因编辑婴儿”实验遭到严厉谴责的一个重要原因，同时也是禁止以生殖为目的的对人类胚胎进行基因操作的一个出发点。
正因为如此，在现实世界，人类的基因编辑技术还处于相当初级阶段。
人类也一直在寻找新一代比RISPR/as9更加出色的基因编辑工具。
206年，中国曾经发生过一次轰动全球的韩春雨事件。
来自HB科技大学的副教授韩春雨声称找到了一种全新的基因编辑工具，NgAg/gDNA系统，无论是精准度还是编辑效率，都要比RISPR/as9系统高出许多。
这篇论文发表在了国际顶级期刊《自然·生物技术》后，在国内外引发了强烈关注，甚至被部分媒体誉为“诺奖级”实验成果。
但此后不久，该论文内容就陷入了难以重复的争议之中。
由于生物实验因为操作、环境、实验对象复杂性等原因的确重复性不如物理或者化学实验好。比如对复杂模板的PR是很难保证每次都能成功，以及某些细胞上的实验受细胞状态、细胞来源等的影响都很大。
甚至很多NS级别的文章，也会有很多实验结果是重复不出来的。
最终，韩春雨的这一事件不了了之。
而现在，庞学林却在肯普滕镇的地下实验室内，亲眼看到了一种全新的基因编辑技术。
这种技术被称作heDNA编辑工具。
这种工具在进行基因剪切、基因敲入以及敲除时，准确率达到了99.99999%以上，几乎不存在脱靶或者突变的问题。
正因为这种编辑技术的存在，生化危机世界的生命科学技术，才会如此惊人。
这也是保护伞公司能够开发出T病毒的重要原因。
“柏克莱教授，现在实验室对T病毒的研究，进展到哪一步了？”
庞学林对T病毒的原理很感兴趣。
柏克莱沉吟片刻，说道：“庞先生，我们现在基本可以确定，T病毒的原理在于改变细胞的再生性，使细胞加快新陈代谢
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